Гемита
Общая информация
Гемита (Gemita)
Международное непатентованное название: гемцитабин (gemcitabine)
СОСТАВ
1 флакон содержит:
активное вещество:
- гемцитабина гидрохлорид 227,72 мг, эквивалентно гемцитабину 200 мг;
- гемцитабина гидрохлорид 1138,60 мг, эквивалентно гемцитабину 1000 мг;
- гемцитабина гидрохлорид 1594,04 мг, эквивалентно гемцитабину 1400 мг.
вспомогательные вещества:
- маннитол;
- натрия ацетата тригидрат;
- хлористоводородная кислота;
- натрия гидроксид.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
- Местнораспространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого в качестве терапии первой линии в комбинации с цисплатином и в монотерапии у пожилых пациентов с функциональным статусом, равным 2.
- Нерезектабельный, местнорецидивирующий или метастатический рак молочной железы после проведения неоадъювантной и/или адъювантной терапии с включением антрациклинов при отсутствии противопоказаний к их назначению в составе комбинированной терапии с паклитакселом.
- Местнораспространенный или метастатический уротелиальный рак (рак мочевого пузыря, почечной лоханки, мочеточников, уретры).
- Местнораспространенный или метастатический эпителиальный рак яичников в качестве монотерапии или в сочетании с карбоплатином у пациентов с прогрессированием заболевания после проведения первой линии терапии на основе платино-содержащих препаратов.
- Местнораспространенный или метастатический рак поджелудочной железы.
- Местнораспространенный или метастатический рак шейки матки.Гемцитабин в монотерапии или в комбинации с другими противоопухолевыми средствами проявляет активность при прогрессирующем мелкоклеточном раке легкого, прогрессирующем раке яичка и раке желчных протоков.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
При температуре не выше 25°С. Не замораживать.
СРОК ГОДНОСТИ
2 года
Печать страницы