Неодолпассе

Препарат вводится внутривенно, в виде инфузии. Стандартная доза 250 мл 1 раз в сутки.

В исключительных случаях 2 раза в сутки по 250 мл с интервалом между инфузиями не менее 8 ч.
Продолжительность инфузии 250 мл препарата составляет 1,5 — 2 ч (2,1-2,8 мл/мин).
Не следует применять препарат Неодолпассе более двух дней подряд.
Максимальная суточная доза не должна превышать 150 мг диклофенака в сутки.

1 флакон (250 мл) содержит:
действующие вещества:

• диклофенак натрия 75,0 мг;
• орфенадрина цитрат 30,0 мг.

Вспомогательные вещества: яблочная кислота, ацетилцистеин, динатрия эдетата дигидрат, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Диклофенак – неселективный НПВП, обладает анальгезирующим, жаропонижающим и противовоспалительным действием, Ингибируя циклооксигеназу 1 и 2 типа (ЦОГ-1 и ЦОГ-2), нарушает метаболизм арахидоновой кислоты и синтез простагландинов, являющихся основным звеном в развитии воспаления.
Орфенадрин – миорелаксант центрального действия, обладающий антихолинергическими, антигистаминными и аналгетическими свойствами. Эти эффекты достигаются за счет антагонистического влияния на рецепторы N-метил-D-аспартата (NMDA), а также ингибирующего действия на систему обратного захвата норэпинефрина[1,2].
1. Dolin SJ, Cashman JN, Bland JM. Effectiveness of acute postoperative pain management: I. Evidence from published data. British Journal of Anaesthesia. 2002;89:409‑423. https://doi.org/10.18821/1993‑6508‑2016‑10‑1-40‑46
2. Karim Z, Schug SA. Function in Response to Acute Pain In: Encyclopedia of Pain. Schmidt RF, Willis WD, eds. Springer Berlin Heidelberg; 2006.

Диклофенак – неселективный НПВП, обладает анальгезирующим, жаропонижающим и противовоспалительным действием, Ингибируя циклооксигеназу 1 и 2 типа (ЦОГ-1 и ЦОГ-2), нарушает метаболизм арахидоновой кислоты и синтез простагландинов, являющихся основным звеном в развитии воспаления.
Орфенадрин – миорелаксант центрального действия, обладающий антихолинергическими, антигистаминными и аналгетическими свойствами. Эти эффекты достигаются за счет антагонистического влияния на рецепторы N-метил-D-аспартата (NMDA), а также ингибирующего действия на систему обратного захвата норэпинефрина[1,2].
1. Dolin SJ, Cashman JN, Bland JM. Effectiveness of acute postoperative pain management: I. Evidence from published data. British Journal of Anaesthesia. 2002;89:409‑423. https://doi.org/10.18821/1993‑6508‑2016‑10‑1-40‑46
2. Karim Z, Schug SA. Function in Response to Acute Pain In: Encyclopedia of Pain. Schmidt RF, Willis WD, eds. Springer Berlin Heidelberg; 2006.